Langues parléesAnglais - Courant (Obligatoire)
Talents/IntérêtsLogiciels bureautiquesNouvelles technologies ContexteSecteur pharmaceutique et biotechnologiqueMissionsPilotage de la collecte de données PMCF, Rédaction des protocoles d'études, Rédaction des cahiers d’observations eCRF, Rédaction des rapports cliniques finaux, Support méthodologique aux médecins investigateurs, Interface avec les centres hospitaliers, Pilotage des démarches réglementaires, Soumissions aux instances CPP ANSM CNIL MR, Conception et mise en œuvre d'études cliniques, Assurance conformité des données réglementaires, Gestion des calendriers et suivi des inclusionsQualitésPassionné par le domaine, Rigueur, Leadership, Autonomie, Motivation, Dynamisme, Bonne organisationExpérience recherchée2 à 5 ans - IntermédiairePubliée le 23/05/2026
Date de débutDès le 26/05/26Nombre d'heures hebdomadaires35H00Pause journalière Pause prévue/éventuelle